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《國家藥監(jiān)局關(guān)于進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項的公告》（2020年第104號）已于2020年9月23日印發(fā)，自發(fā)布之日起施行（以下簡稱《公告》）。現(xiàn)將《公告》出臺的背景、主要原則和重點問題說明如下：
一、《公告》出臺的背景
近年來，業(yè)界對進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)，優(yōu)化有關(guān)注冊申報資料、避免注冊申報資料重復提交的要求的訴求不斷增加，為落實黨中央、國務院深化“放管服”改革和優(yōu)化營商環(huán)境要求，深化醫(yī)療器械審評審批制度改革，2019年以來，國家藥監(jiān)局經(jīng)深入調(diào)研，充分聽取各方面意見后，并起草了本公告。
二、主要原則
《公告》參考借鑒國際相關(guān)要求，結(jié)合我國醫(yī)療器械注冊、監(jiān)管、臨床使用等方面的實際情況，基于醫(yī)療器械科學監(jiān)管的原則，在產(chǎn)品設(shè)計不發(fā)生改變、質(zhì)量體系保持基本一致，產(chǎn)品安全有效性沒有發(fā)生顯著變化的前提下，通過認可部分已注冊進口醫(yī)療器械的原已提交的注冊申報資料，從而優(yōu)化相應審查資料要求，避免資料的重復提交。
《公告》也明確境內(nèi)企業(yè)和境外企業(yè)的一致性原則，對于境內(nèi)企業(yè)投資境外企業(yè)并在境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)同樣適用。
三、重點問題說明
（一）適用范圍的限定
《公告》適用范圍中明確“進口醫(yī)療器械注冊人通過其在境內(nèi)設(shè)立的外商投資企業(yè)在境內(nèi)生產(chǎn)第二類、第三類已獲進口醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品的有關(guān)事項，適用本公告”。這是因為，對相關(guān)注冊申報資料予以優(yōu)化的前提是相關(guān)產(chǎn)品設(shè)計不發(fā)生改變、質(zhì)量體系與境外具有等同性和溯源性，境內(nèi)外注冊主體間的緊密聯(lián)系是確保上述前提的重要基礎(chǔ)。
（二）《公告》的情形是否適用于醫(yī)療器械注冊人制度試點工作
《公告》出臺的目的是對進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)，在現(xiàn)有法規(guī)框架內(nèi)，對注冊申報資料予以優(yōu)化。產(chǎn)品應由進口醫(yī)療器械注冊人在境內(nèi)設(shè)立的外商投資企業(yè)進行生產(chǎn)，不屬于醫(yī)療器械注冊人制度試點工作范圍，不得委托生產(chǎn)。
（三）對應的原注冊證有效期的要求
《公告》適用于醫(yī)療器械注冊證在有效期內(nèi)的產(chǎn)品，原進口注冊證已失效或注銷的不適用于本公告。
（四）新取得的注冊證與原進口醫(yī)療器械注冊證的關(guān)系
《公告》明確，按照《公告》要求提交注冊申請并獲得批準的，注冊證備注欄中應當載明相關(guān)已獲準注冊的原進口產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證號，便于各級藥品監(jiān)督管理部門對相關(guān)轉(zhuǎn)移生產(chǎn)產(chǎn)品的注冊證進行識別和追溯。境內(nèi)醫(yī)療器械注冊證與原進口醫(yī)療器械注冊證相互獨立，分別管理。
《公告》的發(fā)布符合“放管服”要求，也符合醫(yī)療器械科學監(jiān)管的原則，有利于節(jié)約資源、提升審評審批效率，促進整個醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的健康快速發(fā)展，更好地滿足人民群眾的健康需求。
附件：醫(yī)療器械/體外診斷試劑注冊申報資料要求
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